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制藥行業(yè)標準中VOCs控制要求

更新時(shí)間：2019-6-27   點(diǎn)擊:3825次

1998 年頒布了《醫藥生產(chǎn)有害空氣污染物排放國家標準》，該標準對醫藥生產(chǎn)全過(guò)程可能出現的排放環(huán)節均提出了控制要求，覆蓋了儲罐、生產(chǎn)工藝排放、設備泄漏、廢水處理設施的散發(fā)等環(huán)節，詳見(jiàn)下表：

EPA 原計劃在 2011 年對制藥標準進(jìn)行修訂，但經(jīng)過(guò)研究認為，十多年來(lái)醫藥行業(yè)在生產(chǎn)工藝和污染控制技術(shù)方面沒(méi)有出現重大技術(shù)進(jìn)步，因此未對 98 版的制藥標準進(jìn)行修改。


制藥標準附錄中列舉了 77 種可能污染大氣的有害物質(zhì)（HAPs），其中有 74 種物質(zhì)屬于 HAPs 規定的 189 種之中，只有乙二醇二甲醚、乙二醇和乙二醇甲醚乙酸酯這 3 種制藥工業(yè)的特征物質(zhì)不屬于 HAPs 名單中的物質(zhì)。詳見(jiàn)下表：
 

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